[av_textblock size=” font_color=” color=”]
بیماری سلیاک چیست ؟
سلیاک یک بیماری گوارشی وراثتی می باشد که در اثر حساسیت به پروتئینی به نام گلوتن(پروتئینی که در گندم، جو و چاودار وجود دارد) ایجاد می شود.
زمانی که فرد مبتلا گلوتن دریافت می کند سیستم ایمنی فرد فعال می شود و به سلول های روده حمله می کند. این امر منجر به آسیب سطح جذبی روده شده و در نتیجه بدن قادر نخواهد بود مواد مغذی مانند چربی، پروتئین، کبوهیدرات، ویتامین ها و مواد معدنی را جذب کند.
کسانی که اقوام درجه یک آن ها(والدین، خواهر و برادر، فرزند) مبتلا به این بیماری می باشد شانس بیشتری برای ابتلا دارند.
نشانه های بیماری چیست؟
علائم این بیماری متعدد می باشد. به طور کلی در بیماری سلیاک درمان نشده سوء جذب ناشی از آسیب روده باریک وجود دارد. نشانه های شایع بیماری: کم خونی، اسهال مزمن، درد شکم، اختلال رشد، خستگی، تهوع، سردرد، نفخ، یبوست، زخم های دهانی می باشد.
سلیاک چیست ؟
[/av_textblock]